本文摘要：据涉及媒体报道，我国首个埃博拉疫苗早已准许临床。该报导称之为，准许临床实验的疫苗是由军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队与天津康生物技术牵头自律研发的，目前早已通过解放军总后勤部卫生部与国家涉及部门专家的牵头评审，取得军队特需药品临床研究批件，将于近期积极开展人体试验。 这是中国首个、世界第三个转入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。
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据涉及媒体报道，我国首个埃博拉疫苗早已准许临床。该报导称之为，准许临床实验的疫苗是由军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队与天津康生物技术牵头自律研发的，目前早已通过解放军总后勤部卫生部与国家涉及部门专家的牵头评审，取得军队特需药品临床研究批件，将于近期积极开展人体试验。
这是中国首个、世界第三个转入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。据世界卫生组织发布的数据表明，累计到12月14日，今年受到西非埃博拉疫情疫情影响的8个国家内，感染者已达近2万余人，丧生6915人，占到1976年以来病毒感染总数和丧生总数的80%和88%。中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后指出，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来再次发生变异速度最慢的，基因同源性为97.2%，且第一次“走进”非洲，抵达欧洲和美洲。
此次我国研发的疫苗不仅对本次疫情更加有针对性，而且是全球首创冻干粉剂型，在37摄氏度的环境下可平稳2周以上，不具备大规模生产的技术条件，更加适合于在西非条件领先、冷链不完备的地区用于。而国外正在展开临床研究的埃博拉疫苗皆为1976基因型液体苗，须要零下80摄氏度留存和运输。
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