参考消息网7月23日报导 英媒称，据一家研发了新疗法的英国公司称之为，临床试验的可行性结果显示，这种针对新冠肺炎的新疗法可以增加必须重症监护的患者人数。 据英国广播公司网站7月20日报导，坐落于南安普敦的里斯奈尔根生物技术公司研发的新疗法用于了一种取名为干扰素β的蛋白质。人体在病毒感染病毒后不会产生这种蛋白质。 利用雾化器，这种蛋白质被必要排出新冠肺炎患者的肺部，以期通过性刺激诱导免疫反应。
最初的研究结果表明，这种疗法可以使入院化疗的新冠肺炎患者发展成重症——比如必须用上呼吸机——的几率减少79%。 里斯奈尔根生物技术公司称之为，这些患者完全恢复到日常活动不不受病情影响的程度的可能性是其他患者的两到三倍。
它说道，这项试验还指出，拒绝接受化疗的患者经常出现呼吸困难的情况“十分明显地”增加了。 此外，据传用于新药的患者的平均值住院天数增加了三分之一——从平均值9天增加到6天。 9家英国医院的101名志愿者参与了这项双盲试验。他们皆是住院治疗的新冠肺炎患者。
一半的参与者用于了这种药物，另一半用于了安慰剂。 报导称之为，研究结果仍未在经过同行评审的期刊上公开发表，也没获取原始的数据，因此无法证实关于该疗法的众说纷纭。
但如果结果真为如该公司所说，这将是在化疗新冠肺炎方面向前迈进的十分最重要的一步。 负责管理这项试验的科学家汤姆·威尔金森说道，如果这一研究结果在更加大规模的研究中获得证实，那么新疗法将“转变游戏规则”。
他说道，这一试验的规模比较较小，但该疗法对患者有益的信号出现异常反感，这种药物正在产生最重要的临床效果。 里斯奈尔根生物技术公司首席执行官理查德·马斯登说道：“这是我们所期望的最差结果。” 他将这一结果叙述为“在化疗新冠肺炎住院患者方面的重大突破”。
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